細(xì)胞計數(shù)是確定培養(yǎng)中鋪板的細(xì)胞濃度、確定細(xì)胞活力和評估細(xì)胞分離程序結(jié)果的一個組成部分。建議在細(xì)胞分離之前進行初始細(xì)胞計數(shù)；然后可以將該數(shù)字與細(xì)胞分離后的細(xì)胞計數(shù)進行比較，以計算細(xì)胞恢復(fù)率。此外，當(dāng)預(yù)期細(xì)胞活力可能會降低時，應(yīng)進行活細(xì)胞計數(shù)，例如，在處理冷凍保存的細(xì)胞或離體操作的細(xì)胞時。本文描述了如何使用3%乙酸和亞-CH3藍進行總有核細(xì)胞計數(shù)，以及如何通過臺盼藍染料排除進行活細(xì)胞計數(shù)。
實驗步驟和方法：
I部分：樣品制備
選項1：用3%乙酸和亞-CH3藍對總有核細(xì)胞計數(shù)進行細(xì)胞稀釋
使用磷酸鹽緩沖鹽水或無血清培養(yǎng)基對充分混合的單細(xì)胞懸浮液進行適當(dāng)稀釋。為了準(zhǔn)確表示濃度，請使用至少20μL的細(xì)胞懸浮液進行稀釋。
示例：制備10倍稀釋液
在微量離心管或96孔板的孔中加入180μL的3%乙酸和亞-CH3藍。混合細(xì)胞懸浮液，將20μL添加到含有3%乙酸和亞-CH3藍的試管或孔中。
選項2：通過臺盼藍染料排除對活細(xì)胞計數(shù)進行細(xì)胞稀釋
確保要計數(shù)的細(xì)胞懸浮液*重新懸浮。在細(xì)胞沉降之前，將適量的細(xì)胞懸液(20-200μL)放入離心管中。加入等體積的0.4%臺盼藍并輕輕混合。將混合物在室溫(15°C–25°C)下孵育5分鐘。
II部分：使用血細(xì)胞計數(shù)器進行細(xì)胞計數(shù)
通過用70%C2H6O清潔腔室表面來制備血細(xì)胞計數(shù)器。擦干。將蓋玻片放在腔室上。
使用20μL移液器重新懸浮細(xì)胞混合物，并將10μL的染色細(xì)胞放入血細(xì)胞計室。
注意：小心不要移動蓋玻片。允許毛細(xì)作用將樣品吸入。
將血細(xì)胞計數(shù)器放在雙目光學(xué)顯微鏡的載物臺上。將顯微鏡調(diào)整到10倍放大倍率并聚焦在細(xì)胞上。
使用手動計數(shù)計數(shù)器，計算血細(xì)胞計數(shù)器四個外部正方形中的每一個中的細(xì)胞（染色的細(xì)胞核）（圖1A），包括位于底部和左側(cè)周邊的細(xì)胞，但不包括位于頂部和右手邊（圖1B）。如果在第一部分中使用了3%乙酸和亞-CH3藍，則計算染色的細(xì)胞核。如果在第一部分中使用了臺盼藍，則計算未染色的活細(xì)胞。
細(xì)胞計數(shù)儀
血細(xì)胞計數(shù)器圖指示（A）四組紅色和（B）其中一組應(yīng)用于計數(shù)的16個方塊。
注意：適當(dāng)?shù)南♂屜禂?shù)將取決于起始樣本中存在的大致細(xì)胞數(shù)量，但應(yīng)使血細(xì)胞計數(shù)器中的細(xì)胞濃度為每平方（即大或主要正方形）50-100個細(xì)胞。如果血細(xì)胞計數(shù)器上每個主要正方形的細(xì)胞多于或少于大約100個，請使用更大或更小的稀釋因子制備新的稀釋樣品。
血細(xì)胞計數(shù)器的九個主要方塊中的每一個都代表0.1mm3的總體積。由于1cm3相當(dāng)于1mL，因此可以使用以下等式確定細(xì)胞濃度：
有核細(xì)胞總數(shù)/mL=每平方平均細(xì)胞數(shù)x稀釋因子x104
示例：如果四個外部方塊中的每一個的細(xì)胞計數(shù)在100稀釋因子下分別為21、15、20和17，則平均細(xì)胞計數(shù)將為(21+15+20+17)÷4=18.25。
因此，原始懸浮液中細(xì)胞的總濃度為：18.25x100x10^4=18,250,000個細(xì)胞/mL。
使用人工的細(xì)胞計數(shù)方法誤差率較高，為提高細(xì)胞計數(shù)的準(zhǔn)確度和細(xì)胞計數(shù)效率可以使用細(xì)胞計數(shù)儀進行細(xì)胞計數(shù)。博大博聚旗下的細(xì)胞計數(shù)儀系列，具有多種規(guī)格供選擇，可以滿足不同的用戶需求。
更新時間：2022-04-25
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